Chlorpromazine hydrochloride
CAS No. 69-09-0
Chlorpromazine hydrochloride ( CPZ )
产品货号. M15646 CAS No. 69-09-0
盐酸氯丙嗪是一种多巴胺和钾通道抑制剂,用作典型的吩噻嗪抗精神病化合物。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 50MG | ¥679 | 有现货 |
|
| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Chlorpromazine hydrochloride
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述盐酸氯丙嗪是一种多巴胺和钾通道抑制剂,用作典型的吩噻嗪抗精神病化合物。
-
产品描述Chlorpromazine hydrochloride is a dopamine and potassium channel inhibitor used as the prototypical phenothiazine antipsychotic drug.
-
体外实验Cell Proliferation Assay Cell Line:U-87MG glioma cells Concentration:0, 10, 20, 40 μM Incubation Time:0, 24, 48 hResult:Showed anti-proliferative activity in a dose- and time-dependent manner.Immunofluorescence Cell Line:Bone marrow cells (sEV-treated) Concentration:10 μM Incubation Time:1 h Result:Reduced MDSCs and suppressed the sEV internalization.Western Blot Analysis Cell Line:U-87MG glioma cells Concentration:20 μM Incubation Time:0, 12, 24, 48 h Result:Decreased the levels of cyclin A and cyclin B1 12 h later, whereas levels of cyclin D1, proliferating cell nuclear antigen and GAPDH remained unchanged.
-
体内实验Animal Model:5- to 6-week-old athymic nude mice bearing intracranial U-87MG xenograft tumors.Dosage:20 mg/kg Administration:Injected intraperitoneally; single daily for 7 days Result:Inhibited tumor growth on day 17.
-
同义词CPZ
-
通路Endocrinology/Hormones
-
靶点5-HT Receptor
-
受体5-HT2A| D2
-
研究领域Neurological Disease
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number69-09-0
-
分子量355.32
-
分子式C17H19ClN2S·HCl
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度Ethanol: 71 mg/mL (199.81 mM); Water: 71 mg/mL (199.81 mM); DMSO: 71 mg/mL (199.81 mM)
-
SMILESCl.CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2SC2=C1C=C(Cl)C=C2
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Oades RD, et al. Behav Pharmacol. 2000 Jun;11(3-4):317-30.
产品手册
关联产品
-
R-Lorcaserin hydroch...
R-Lorcaserin 盐酸盐半水合物是一种选择性 5HT2C 血清素受体激动剂。
-
YL0919
一种口服活性双重 5-HT1A 激动剂和选择性血清素再摄取抑制剂,Ki 为 0.19 nM,IC50 为 1.78 nM。
-
Ro 67-7476
Ro 67-7476 是 mGlu1 受体的正变构调节剂。对人类 mGlu1 受体没有活性。增强谷氨酸诱导的钙释放,EC 50 为 60.1 nM。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

